本集團擁有以臨床需求為導(dǎo)向的產(chǎn)品識別和立項能力、被驗證的臨床開發(fā)和商業(yè)化能力、及充裕的現(xiàn)金流。立足核心優(yōu)勢， 以“合作研發(fā)+自研” 雙輪驅(qū)動創(chuàng)新發(fā)展，深度鏈接全球源頭創(chuàng)新力量，持續(xù)不斷地布局全球首創(chuàng)（FIC）及同類最優(yōu)（BIC）創(chuàng)新產(chǎn)品，并高效推進其臨床開發(fā)和商業(yè)化進程，賦能科研成果向診療實踐的持續(xù)轉(zhuǎn)化，惠及廣大患者。
*同類最優(yōu)：擁有創(chuàng)新制劑、創(chuàng)新給藥方式等以達到同類治療效果最佳、或最安全、或最具性價比的創(chuàng)新產(chǎn)品
創(chuàng)新產(chǎn)品
即將開展/正在推進的臨床研究，以注冊性
隨機對照試驗（RCT）為主
中國獲批上市
*除非另作說明，則上述數(shù)據(jù)截至2024年06月30日
#2024年7月，創(chuàng)新藥美泰彤（甲氨蝶呤注射液）增加成人活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥中國獲批上市
布局處于臨床中后期或已獲批上市的創(chuàng)新產(chǎn)品，我們負(fù)責(zé)產(chǎn)品在中國及其它授權(quán)國家/地區(qū)的臨床開發(fā)、注冊上市及商業(yè)化，提升患者對海內(nèi)外創(chuàng)新藥的可及性
Biotech負(fù)責(zé)新藥發(fā)現(xiàn)、臨床前研究，我們負(fù)責(zé)產(chǎn)品在中國及其它授權(quán)國家/地區(qū)的臨床開發(fā)、注冊上市及商業(yè)化，提升中國創(chuàng)新藥研發(fā)效率，加速本土創(chuàng)新成果落地
針對自身優(yōu)勢科室，圍繞新靶點、熱門靶點，自主推進創(chuàng)新藥全生命周期管控，并擁有產(chǎn)品的全球權(quán)利
擁有醫(yī)學(xué)、臨床、藥物警戒和質(zhì)量保障四位一體的臨床開發(fā)體系和專業(yè)團隊，確保醫(yī)學(xué)策略科學(xué)合理、臨床運營高效合規(guī)、產(chǎn)品安全風(fēng)險可控
擁有被驗證的臨床快速入組能力：
替瑞奇珠單抗注射液2.5個月（含春節(jié)）完成220例入組
亞甲藍腸溶緩釋片6個月（含春節(jié)）完成1,800例入組
